• 1. Письмо от Министерства Внутренних Дел и Министерства здравоохранения, адресованное Министерству сельского хозяйства и продовольствия: стр.1 →, стр.2 →



• 2. Письмо от Департамента ветеринарного и продовольственного надзора: читать →



• 3. Письмо от Департамента ветеринарного и продовольственного надзора, адресованное областям: стр.1 →, стр.2 →

Вступление данного Постановления в силу будет означать, что «Золетил» попадет в список препаратов, содержащих наркотические вещества, а, значит, его использование должно лицензироваться Министерством здравоохранения РБ (Согласно Указу Президента РБ №450).

Одно из требований получения такой лицензии – предоставление копии аттестата аккредитации собственной испытательной лаборатории или договор с аккредитованной испытательной лабораторией на проведение государственного контроля за качеством наркотических веществ.

Однако в Беларуси нет ветеринарных лабораторий, которые могут проводить испытания наркотических веществ.

На территории РБ препарат «Золетил» разрешен к использованию согласно Решению Комиссии Таможенного Союза, так как зарегистрирован в России, где отнесен к препаратам списка Б – хранение с осторожностью, но никак не «особо опасный» - согласно предлагаемому Постановлению Минздрава. Более того, решение о признании «Золетила» опасным препаратом будет противоречить принятому ранее решению в рамках Таможенного Союза и ЕврАзЭС (http://opora.ru/legal/discussions/431/14988).

Получается, что после вступления в силу Постановления и внесения «Золетила» в список, подведомственный Министерству здравоохранения, ветеринары попадут в ловушку, когда:


• необходимых аккредитованных лабораторий для получения необходимых документов на территории Республики Беларусь нет;



• имеющиеся у поставщиков других стран заключения лабораторий в Беларуси действовать не будут (хотя решение в рамках Таможенного Союза было принято ранее);



• Министерству сельского хозяйства и продовольствия не подведомственны вопросы, связанные с экспертизой наркотических веществ (и препаратов, которые их содержат);



• Министерству здравоохранения не подведомственны вопросы, связанные с ветеринарными препаратами;



• Препараты для наркоза животных не имеют регистрации на территории РБ. В их регистрации производители препаратов не заинтересованы, т.к. они зарегистрированы в одной из стран Таможенного Союза.

Таким образом, ветеринары после такого Постановления встают перед выбором: либо оперировать животное «на живую» (с использованием обездвиживающих препаратов либо местной анестезии, когда животное не может двигаться, но чувствует боль), либо делать операции, нарушая закон, и получать судимость (ст.328 УК РБ «о незаконном обороте наркотиков»), либо отказать от оказания помощи в виде полостных операций вообще.

С 2011 года в Беларуси вслед за Россией и Украиной законодательно запрещено (созданы условия, которые не в состоянии выполнить ни ветеринарные клиники, ни тем более врачи частной практики) использование кетамина. В России данная ситуация хорошо описана в статье Центра защиты прав животных «Вита» - http://www.vita.org.ru/new/2012/aug/20.htm. Однако и в России и Украине ветеринарам взамен предложен препарат «Золетил».

Ситуация с «Золетилом», предлагаемая Министерством здравоохранения, лишит животных нашей страны последнего шанса на безболезненную гуманную операционную помощь.

Справка:
Выдача лицензий на осуществление ветеринарной деятельности осуществляется Министерством сельского хозяйства и продовольствия на основании Указа Президента № 450 «О лицензировании отдельных видов деятельности» (http://www.dvpn.gov.by/uploads/download/ukaz-450.htm) и Закона Республики Беларусь «О ветеринарной деятельности (http://www.pravo.by/main.aspx?guid=3871&p0=h11000161&p2={NRPA}). Лицензирование использования в ветеринарии наркотических средств находится в ведении Министерства здравоохранения.

Принимаемое Постановление вызывает законодательный коллапс – при котором отсутствует межстрановая согласованность в рамках Таможенного Союза (в остальных странах данный препарат не относится к наркотическим веществам и не в списке «опасных препаратов»), и в государстве не созданы условия для выполнения новых требований на местах.